上海华汇拓医药科技有限公司
上海华汇拓医药科技有限公司简介
营业执照未认证防骗技巧
公司规模:
21-50人
公司性质:
公司行业:
制药·生物工程
公司地址:
上海市浦东新区蔡伦路538号
公司网址:
联系人:
陈保华
联系方式:
公司介绍:
上海华汇拓医药科技有限公司于2015年8月由浙江华海药业股份有限公司全资投资注册成立,注册资金2000万元,公司坐落于上海生物医药科技产业基地——上海张江高新技术产业开发区的核心园张江高科技园区。由国家‘千人计划’葛建博士带领团队,主要经营1.1类新药的研发工作,致力于心脑血管及神经领域的研发。员工平均年龄36岁,博士、硕士、本科人数比例1:2:1。是一支高学历高素质年轻化的研发团队,公司以人为本,注重人才,公平公正健康发展,公司的宗旨:利用人才技术优势,开拓创新,为顾客、员工、股东和社会服务,争取良好的社会效益和经济效益,促进社会经济的快速发展。
浙江华海药业股份有限公司创立于1989年,是一家集医药制剂和原料药为一体的制药企业,2003年在上交所上市。目前,公司注册资本7.8亿元,总资产49亿元,占地面积120多万平方米,并在美国、上海、江苏、杭州等地设有15家分(子)公司,共有员工4000多人。
公司是重点高新技术企业,创新型企业,浙江省医药工业十强企业,中国民营500强企业,“十一五”期间中国医药行业国际化先导企业,设有“国家级企业技术中心”、“博士后科研工作站”,是中国首家荣获“国家环境友好企业”称号的医药企业。
华海药业制剂通过美国fda认证,并自主拥有anda制剂文号,是目前国内通过fda、who、欧盟、墨西哥等国际主流市场官方认证最多的制药企业之一,在制剂出口以及国际化发展领域走在了国内医药行业的前列
公司是国内特色原料药行业的龙头企业,特别是心血管普利类、沙坦类药物领域,公司拥有核心技术,目前在国际上生产品种最多,技术水平领先,是全球最大的普利类和沙坦类药物供应商。
上海华汇拓医药科技有限公司招聘信息
岗位描述: 职位描述:
1. 负责肝微粒体代谢稳定性(mms)、血浆蛋白结合率(ppb),cyp450抑制(ddi)、caco-2细胞层中的通透性等体外adme实验研究;
2. 负责体外adme实验样品分析方法的建立及样品检测;
3. 负责体外adme相关实验方案设计及撰写,数据处理、结果分析、报告撰写;
4. 配合其他同事进行adme相关的其它研究工作;
5. 协助主管进行adme实验室的管理工作。
adme研究员任职要求:
1. 生物、药学、化学、分析等相关专业本科及以上学历;
2. 具有1年以上体外adme研究经验;
3. 能独立进行肝微粒体代谢稳定性(mms)、血浆蛋白结合率(ppb),cyp450抑制(ddi)等实验操作,并且知道该实验的原理,能撰写相关的sop;
4. 能独立使用lc-ms/ms建立体外样品分析方法,并进行样品分析工作;
5. 具备良好的团队协作精神和沟通能力,责任心强,工作积极主动,自我心态调节能力强,有团队合作精神。
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2019/11/21 22:01:14
人数:0      学历:8      地区:上海,浦东新区
岗位描述: 职位描述:
职位描述:
 协助部门总监完成项目相关文件撰写及费用管理,执行相关国家局核查自查工作;
 负责项目内人员、物资及合同管理,制定项目管理及监查计划,审核相关数据统计文件;
 跟踪项目进度,确保临床试验过程的符合公司合规要求;
 参与临床试验的中心调研及筛选,指导或负责部分监查工作;
 如若cro参与临床试验,负责对cro筛选及管理工作;
 部门及项目其他支持工作,完成部门总监交办其他工作。
岗位要求:
 药学、医学相关专业本科及以上学历,硕士学历者优先;
 3年以上的临床试验相关的经验,有完整的注册试验监查经验,熟悉临床试验全过程;
 熟悉药品注册法规,掌握ich-gcp及gcp,了解自查及核查相关要求。
 熟悉临床试验流程,如有项目管理或1期试验监查、外资项目经验优先;
 良好的执行力、沟通、表达和解决问题能力; 具有团队合作精神;能够适应经常出差;
 一定的英文能力,基本书面沟通及英文文献查询应用无障碍。
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2019/12/7 14:13:26
人数:0      学历:7      地区:上海,浦东新区
岗位描述: 职位描述:
药代动力学研究员职位说明
本职:根据公司发展战略,负责创新药物临床前研究,组织与协调新产品内外部包括cro协作。协助进行新产品注册申报及现场核查。
职责:
1、 熟练掌握hplc、lc/ms、gc等分析仪器以及分析方法;具有较强的实验技能与理论知识;能进行药代动力学分析方法的建立以及方法验证、图谱解析;
2、 能进行原型药物及代谢产物的hplc、lc/ms分析和以及结构鉴定以及小分子药物药代动力学体外筛选,包括cyp酶诱导和抑制,代谢稳定性,血浆蛋白结合率等
3、 药代/毒代相关申报资料的整理(包括各种记录);
4、 负责分析仪器的日常维护。
职位要求:
1、 药代动力学/毒代动力学等相关专业本科以上学历;
2、 有2年以上制药行业工作经验,熟悉glp法规要求; 熟悉ich指导原则者优先;
3、 熟练使用hplc、lc-ms等分析仪器,熟悉仪器分析实验室基本操作流程;熟悉生物样品分析方法的建立;有申报验证经验者优先;
4、 良好的英文读写能力,能阅读翻译相关英文文献。
5、 细心,具有较强的责任心和学习能力,沟通能力良好, 能吃苦耐劳。
6、 熟悉创新药物研发(精神类药,心血管药物,代谢类药物研发经验优先考虑);
7、 具有一定的专利分析,专利撰写经验;
8、 具有较好的英语阅读,和沟通能力;
9、 能够吃苦耐劳;
10、 具有较好的内/外部沟通能力;
11、 具有较强的创新精神,创新药物研发激情,和良好的职业水准。
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2019/12/10 16:18:06
人数:0      学历:7      地区:上海,浦东新区
岗位描述: 职位描述:
? 在临床研究经理的指导下,根据ich-gcp及公司sop,执行临床试验监查工作,确保临床试验严格按照试验方案、gcp及相关法律法规执行;
? 根据临床试验监查计划,定期拜访试验中心,核查研究方案,病例入组,试验数据,以确保临床试验和试验结果的合规性;
? 参与临床试验的中心调研及筛选,协助质量保证经理稽查工作;
? 确保试验数据及时、准确、完整地记录在病例报告表/edc中;
? 定期向临床研究经理汇报研究中心进展情况以及所遇到的问题;
? 协助研究者及时完成数据疑问;及时、完整地收集研究相关资料;
? 如若cro参与临床试验,协助项目负责人进行cro筛选工作。
? 部门及项目其他支持工作,完成临床研究经理交办其他工作。
岗位要求:
? 药学、医学相关专业本科及以上学历,硕士学历者优先;
? 1年以上的临床试验相关的经验,有1-3期注册项目或外资项目经验者优先;
? 接受过gcp培训,了解ich-gcp;
? 熟悉临床试验流程,有cro工作或项目管理经验者经验优先;
? 良好的执行力、沟通、表达和解决问题能力;
? 具有团队合作精神;能够适应经常出差;
? 一定的英文能力,基本书面沟通及英文文献查询应用无障碍。
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2019/12/6 10:16:54
人数:0      学历:7      地区:上海,浦东新区
岗位描述: 职位描述:
药理研究员职位说明
本职:根据公司发展战略,负责创新药物临床前研究,组织与协调新产品内外部包括cro协作。协助进行新产品注册申报及现场核查。
职责:
1. 负责查阅文献,制定创新药物早期筛选药理,pk,安全性研究计划及研究方案;
2. 参与讨论创新药物研发项目研究节点评估,确定先导化合物和候选药物,参与制定候选药物临床前开发计划和研究方案;
3. 协助完成药物临床前体内外药效学评价工作
4. 可独立完成药理实验(细胞实验和动物实验)的设计、试验操作、数据处理、试验记录及试验报告的撰写等
5. 参与新项目立项报告撰写,讨论,和项目计划(包括经费计划)制定;
6. 负责临床前药理、药效、药代、安全性评价等相关研究的试验设计、业务沟通及实施;
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职位要求:
1. 药理学和、毒理学动物科学、兽医/药学、生物学、药物代谢动力学等相关专业背景专业,具有本科以上学位;
2. 硕士学位;本科学位具有3年以上药效,pk,安全性工作经验(具有海外制药企业药效,pk,安全性工作经验者优先考虑);
3. 具有新药药效学筛选、安全性评价预试验、药代预试验等新药前期筛选相关工作经验;熟练掌握了多种药效学动物模型的建立方法并可根据公司研发需要开拓建立各种药效学动物模型,对具体的药效实验进行设计和结果分析;
4. 熟悉创新药物研发(精神类药,心血管药物,代谢类药物研发经验优先考虑);
5. 具有一定的专利分析,专利撰写经验;
6. 具有较好的英语阅读,和沟通能力;
7. 能够吃苦耐劳;
8. 具有较好的内/外部沟通能力;
9. 具有较强的创新精神,创新药物研发激情,和良好的职业水准。
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2019/12/7 0:03:14
人数:0      学历:7      地区:上海,浦东新区