职位描述：1、生产线的清洁/清场、中间品贮存、中间品的测试结果、生产现场质量等方面的工序间监控。2、批记录的审核。3、生产洁净区的环境监控。4、参与偏差调查，包括分析偏差产生的原因，预测结果，并对整改行动计划提出意见，尤其是对中间品质量存在偏差的情况。5、生产期间，负责半成品或成品的取样工作。6、其它与QA部门管理相关的工作。岗位要求：1、中专以上学历，药物制剂相关专业。2、熟悉注射液生产与质量控制，参与过GMP培训。3、原则性强，具备较好的沟通、协调能力。4、熟练使用电脑办公软件。5、3年以上药品生产经验。 年龄要求：25-45岁 职能类别：生物工程/生物制药