岗位描述1、相对独立地负责临床试验的统计编程工作2、通过编程核查CRO提供的数据集及TLFs，确保质量3、基于CDSIC标准，产生和审阅SDTM annotated CRF、编程说明文件；通过SAS编程，产生和核对SDTM数据集4、基于CDSIC标准，撰写和审阅ADaM编程说明文件；通过SAS编程，产生和核对ADaM数据集5、通过SAS编程，产生TLFs或对其进行QC6、协助统计师，审阅数据并提出数据质疑7、协助数据管理检查数据质量8、开发SAS宏程序；为新员工及初级统计编程提供培训、指导岗位要求1、统计、医学、生物工程等相关专业本科及以上学历2、至少3-4年制药公司或CRO临床研究经验3、能熟练应用SAS，有扎实的SAS知识；熟悉相关的数据标准如CDISC4、熟悉抗肿瘤和免疫治疗领域，有相关领域药物临床试验经验者优先5、良好的书面和口头沟通能力；良好的注重细节能力；对工作质量有很高的要求；有效管理多项任务或多个项目，建立和维护高效的工作关系能力 职能类别：生物工程/生物制药