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1、负责公司一、二类新产品注册相关文件撰写 2、协助上级完成产品相关信息整理、追踪注册流程 3、与市、区级药监部门保持沟通,完成产品注册 4、协助质量部门建立产品体系,完成体系认证,并保证体系在公司内部正常运行。 任职要求 生物学及检验学、医学相关专业优先。
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